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疫情克星来了!FDA批准两款新冠疫苗,对新变种有效!(美中報道)

昨日下午(9月11日),美国食品和药物管理局(FDA)批准了莫德纳和辉瑞/BioNTech两家公司的更新版新冠疫苗,以应对近期全美各地急升的新冠住院率。

据了解,新版疫苗可用于12岁及以上人群,并授权在紧急情况下能供6个月至11岁人群使用。不仅可以应对XBB.1.5Omicron亚变种,也能有效减少其他正在流传的密切相关毒株带来的重症率。

两家疫苗制造商均表示,测试表明他们的疫苗对美国目前的主流毒株EG.5有效。

在FDA批准之后,由独立专家组成的咨询委员会将会在明天(9月12日)进一步讨论新版疫苗的安全性和有效性,并向CDC给出疫苗接种的建议。

CDC主任签署相关建议后,新版新冠疫苗即可普及接种,大概就是这周内能打了。

与此同时,莫德纳和辉瑞/BioNTech原先的二价新冠疫苗已不再被授权在美国使用。

FDA表示,无论此前是否接种过疫苗,5岁及以上人群在最后一次接种新冠疫苗至少2个月后,都有资格接种新版单剂疫苗。

不过,这次可不是免费接种!去年10月,辉瑞曾经在投资者电话会议上表示,新版疫苗的定价会在每剂110美元至130美元之间。

由于美国的新冠大流行公共卫生紧急状态已经结束,政府已经不再免费向民众提供新冠疫苗接种。

幸好,大多数医保计划都会报销疫苗的全部费用,建议有医保的民众可以到医生诊所或者药房免费接种。

如果没有医保,或者医保福利比较差,也可以通过CDC的Bridge Access Program免费接种更新疫苗,但该计划将于2024年12月停止。

卫生官员敦促人们一旦疫苗可用就尽快接种,因为秋冬季节很可能出现三重病毒威胁——新冠病毒、流感和呼吸道合胞病毒(RSV)!

CDC警告,美国南部地区RSV感染率开始上升,从7月底到8月底翻了一番,在西部和中西部部分地区也开始略微增加。

按这个节奏,以后每年一针跑不了了,你们会去接种新版新冠疫苗吗?(纽约潮爆整理,部分资料来源自nbc,纽约时报)

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